Recherche de participants pour une étude, Hôpital universitaire de Bâle

By 18. octobre 2025Non classifié(e)

Si vous êtes intéressé(e) et souhaitez obtenir plus d’informations :
kontakt@acneinversaschweiz.ch

Points clés de l’étude :

  • Indication : hidradénite suppurée
  • Intervention : remibrutinib à 2 doses vs placebo
  • Objectif : évaluation de l’efficacité et de la sécurité du remibrutinib
  • Critères d’inclusion :
    • Adultes âgés de 18 ans et plus
    • Durée de la maladie d’au moins 6 mois
    • Activité active de la maladie avec au moins 5 lésions inflammatoires (abcès et/ou nodules inflammatoires)
    • Atteinte d’au moins deux régions anatomiques (par exemple, les aisselles droite et gauche comptent déjà comme deux régions)
  • Durée de l’étude : environ 16 semaines de phase de traitement en double aveugle avec placebo (randomisation 1:1:1), suivies de 52 semaines de traitement par le rémibrutinib (dose en aveugle)