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Points clés de l’étude :
- Indication : hidradénite suppurée
- Intervention : remibrutinib à 2 doses vs placebo
- Objectif : évaluation de l’efficacité et de la sécurité du remibrutinib
- Critères d’inclusion :
- Adultes âgés de 18 ans et plus
- Durée de la maladie d’au moins 6 mois
- Activité active de la maladie avec au moins 5 lésions inflammatoires (abcès et/ou nodules inflammatoires)
- Atteinte d’au moins deux régions anatomiques (par exemple, les aisselles droite et gauche comptent déjà comme deux régions)
- Durée de l’étude : environ 16 semaines de phase de traitement en double aveugle avec placebo (randomisation 1:1:1), suivies de 52 semaines de traitement par le rémibrutinib (dose en aveugle)